L’Organisation Ouest Africaine de la Santé (OOAS) a ouvert ce jeudi 12 novembre 2026 les travaux de la deuxième réunion du groupe de travail régional consacrée à la mise en œuvre de la feuille de route sur les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Cette rencontre, qui a réuni des experts et personnes ressources qualifiées, se se déroule à l’Hôtel CIKA de Lomé, au Togo. Elle se poursuit jusqu’au vendredi 13 novembre.
Quel objectif de ce rendez-vous sur les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ?
La rencontre de Lomé vise à accélérer le développement d’une industrie pharmaceutique locale performante dans l’espace CEDEAO. Elle est initiée dans le cadre du Projet de développement de l’industrie pharmaceutique dans la région de la CEDEAO et soutenue par la Banque africaine de développement (BAD).
L’objectif principal de ces deux jours d’échanges est d’accompagner les États membres de l’espace CEDEAO dans l’élaboration et le déploiement de leurs feuilles de route nationales relatives aux BPF.
« À travers cette mobilisation à Lomé, l’OOAS et ses partenaires réaffirment leur volonté de réduire la dépendance extérieure de l’Afrique de l’Ouest en matière de produits de santé et de bâtir un écosystème pharmaceutique régional résilient », a soutenu Anna WADDA, responsable principale de programme, développement industriel et technologie à la Commission de la CEDEAO.
Cette session réunit des acteurs clés du secteur pharmaceutique et sanitaire
Autour de la table figurent les représentants des autorités nationales de réglementation des médicaments, des cadres de la Commission de la CEDEAO et de l’OOAS, des experts de l’Organisation des Nations Unies pour le développement industriel (ONUDI), ainsi que des professionnels de l’industrie pharmaceutique.
« Votre présence témoigne de l’engagement collectif de l’État et de son gouvernement face à un défi commun : renforcer la qualité de la production pharmaceutique locale et garantir à nos populations des médicaments sûrs, efficaces et de qualité », a déclaré le Docteur Akou Thérèse DONGO, Pharmacien et Inspecteur à la DPML, représentant le Togo à la réunion.
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« En lançant cette feuille de route, l’OOAS nous offre l’opportunité de parler d’une seule voix et d’avancer ensemble dans un esprit de solidarité et de partage d’expériences. Au nom du Ministre, je tiens à remercier l’OOAS pour le choix qu’elle a fait de notre pays et chacun d’entre vous pour l’organisation de cette réunion. Je vous souhaite à tous des travaux très fructueux et vous souhaite la bienvenue à nouveau », a conclu le Docteur DONGO.
Pour l’OOAS, le respect rigoureux de ces normes constitue un levier indispensable pour stimuler la production locale et garantir aux populations ouest-africaines un accès durable à des médicaments sûrs, de qualité et financièrement abordables.
« Dans ce cadre, les travaux sont menés. Nous comprenons donc que l’un des principaux défis auxquels notre industrie pharmaceutique est confrontée ne réside pas seulement dans le nombre limité de fabricants dans la région, mais aussi dans la capacité des fabricants existants à respecter systématiquement les normes requises pour être compétitifs sur les marchés régionaux et internationaux. Par conséquent, pour la Commission, la mise en œuvre des BPF n’est pas seulement un enjeu de santé publique, mais également une priorité en matière de développement industriel », a affirmé WADDA.
« Sans le respect des normes de fabrication requises, nos efforts pour promouvoir la production pharmaceutique locale, renforcer les chaînes de valeur régionales et élargir l’accès aux marchés resteront limités. C’est pourquoi cette feuille de route relative aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) est essentielle à la mise en œuvre de la politique industrielle commune de l’Afrique de l’Ouest. Cette deuxième réunion intervient à un moment crucial. »
« Nous passons de l’identification des défis à l’examen des progrès accomplis par chaque État membre et, plus important encore, à la détermination des prochaines étapes. Je me réjouis particulièrement que l’ordre du jour prévoie des présentations sur l’état d’avancement de la feuille de route nationale relative aux bonnes pratiques de fabrication (BPF), un examen de l’analyse consolidée et des séances de travail sur les plans stratégiques nationaux. Il nous faut également faire preuve de réalisme quant à la mise en œuvre. »
Loger tous les pays à la même enseigne
« Tous les pays et tous les fabricants ne sont pas au même niveau de préparation. Nos plans nationaux doivent donc tenir compte de ces différences, privilégier les interventions réalisables et identifier les domaines où un soutien régional peut avoir le plus d’impact. Je crois que nous devrions quitter cette réunion avec des priorités, des responsabilités et des échéanciers nationaux clairs, plutôt qu’avec une nouvelle série de recommandations qui pourraient s’avérer difficiles à mettre en œuvre. »
« La Commission de la CEDEAO, en étroite collaboration avec les États membres, reste déterminée à faire en sorte que les résultats de ce processus contribuent à renforcer les capacités de production pharmaceutique et à dynamiser la compétitivité de l’industrie régionale. Nous attendons avec intérêt les conclusions de vos délibérations et vous souhaitons une réunion fructueuse », a conclu WADDA.
